Что нужно знать о синдроме ранней мышечной слабости у телят

Коротко расскажем о недавно обнаруженном генетическом заболевании и его значении для производителей молока. Ранее это явление имело несколько разных названий (например, «мышечная слабость голштинских телят» или «лежащие телят»), но сейчас Ассоциация голштинской породы США объявила, что с февраля 2024 года она признает синдром ранней мышечной слабости (СРМС) официальным генетическим заболеванием. Рассмотрим причины и последствия патологии. 

Чтобы понять этот недуг, давайте вернемся к школьному уроку биологии и рассмотрим несколько терминов.

• Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК): ДНК — это молекула, которая служит генетическим материалом почти во всех клетках.
• Гаплотип: это непрерывный сегмент ДНК, который наследуется в неизмененном виде от родителя к потомству.
• Хромосома: большая цепь ДНК, содержащая множество генов. У крупного рогатого скота 60 уникальных хромосом, но в каждой клетке имеются дубликаты каждой хромосомы – по одной копии от каждого родителя.
• Ген: Ген — это сегмент ДНК, который выполняет функцию внутри клеток. Обычно ген может производить белок, который помогает клетке выполнять химические реакции
• Аллель: Аллель — это другая версия гена, которая возникла в результате генетических мутаций и может производить разные версии белков по сравнению с исходным геном.
• Гомозиготность: это когда имеются две копии одного и того же аллеля на обеих копиях хромосомы.
• Гетерозиготность: это когда есть две разные аллели одного и того же гена. В этом случае один аллель был унаследован от одного родителя, а другой аллель — от другого.
• Рецессивный: это аллель, эффект которой, как известно, проявляется только в том случае, если он унаследован от обоих родителей (гомозиготный).

СРМС является результатом экспрессии мутированного гаплотипа как от отца, так и от матери. Этот гаплотип является рецессивным, поэтому оба родителя должны содержать мутировавший гаплотип, чтобы теленок получил СРМС, вероятность проявления которого составляет 25%.

История

В 2022 году несколько фермеров из разных штатов обратились в Пенсильванский университет с вопросами о явлении, которое они наблюдали у телят. Неспособность стоять и общая мышечная слабость у телят вызвали обеспокоенность, и в ноябрьском номере журнала Dairy Science Communications за 2022 год было опубликовано исследование с выводом о том, что возможной причиной является неполный пенетрантный гаплотип, выявленный на хромосоме 16.

В апреле 2023 года Совет по молочному скотоводству, Ассоциация голштинской породы США и Национальная ассоциация животноводов опубликовали заявление относительно дефекта, определяющее позицию отрасли, сообщив о тестировании, проводимом как штатом Пенсильвания, так и Лабораторией генетики и улучшения животных Министерства сельского хозяйства США для определения наследственность, побуждая фермеров сообщать о любых отклонениях у телят.

Лаборатория генетики и улучшения животных Министерства сельского хозяйства США приступила к работе, используя и совершенствуя компьютерную технологию, которая помогла исследователям определить наследственность дефицита холестерина голштинской породы. Было обнаружено два гаплотипа: один нормальный и один мутированный. Это затруднило отслеживание источника генетического заболевания и потребовало совершенствования используемых исследовательских технологий. Лаборатории удалось определить источник мутировавшего гаплотипа и отследить его носителей на протяжении поколений.

В ноябре 2023 года Ассоциация голштинской породы США, Совет по молочному скотоводству и Национальная ассоциация животноводов опубликовали совместное заявление о том, что генетические оценки в декабре 2023 года будут включать отчет, определяющий, является ли крупный рогатый скот носителями, неносителями, гомозиготными или, вероятно, гомозиготными по СРМС.

Что это значит для фермеров?

Определение распространенности данного генетического заболевания в стаде может помочь в принятии управленческих решений и избежать дорогостоящих неэффективных осеменений. Животных, несущих этот ген, не обязательно исключать из стада, но предприятиям рекомендуется принимать осознанные решения по разведению и управлению в отношении СРМС. Стоит помнить, что есть случаи, когда гомозиготные носители СРМС доживают до взрослого возраста.

Что дальше?

«Обнародование результатов тестов гена СРМС и гаплотипов позволит всем сторонам лучше оценивать и управлять своим племенным поголовьем», — говорит Том Лоулор, главный генетик Ассоциации голштинской породы США. «Поскольку животные-носители СРМС менее ценны, чем другие животные с аналогичными генетическими достоинствами, животные СРМС будут реже появляться в топовых списках разведения. Основная цель — снизить частоту дефектного аллеля СРМС и в итоге исключить его из генетики голштинской породы».

Ассоциация голштинской породы США, Совет по молочному скотоводству, Национальная ассоциация животноводов и Лаборатория генетики и улучшения животных Министерства сельского хозяйства США призывают фермеров сообщать о любых похожих отклонениях. Это помогает обнаружить потенциальное генетическое заболевание, ускоряет исследования и в способствует генетическому прогрессу национальных стад.

По материалам редактора издательства «Progressive Dairy» Мэтти МакБрайд.

Перевела А. Звоникова. 

Пишите комментарии, ставьте лайки и подписывайтесь на Животновод Direct.Farm, чтобы не пропустить самое интересное!