Определение токсичности антибиотиков, применяемых при лечении телят

Определение токсичности антибиотиков, применяемых при лечении телят. 

Галина Ильенко
11.01.2020
Российская Федерация
173
Для эксперимента было выбрано три, наиболее эффективных по результатам подтитровки, антибиотика – Энролокс 5%, Кобактан и Кламоксил LA. Определяли токсичность антибиотиков на мухах-дрозофилах, мышах и непосредственно при лечении телят в случаях токсической диспепсии. Исследование проводилось в небольшом хозяйстве с дойным поголовьем менее 150 голов, в котором часто встречаются расстройства ЖКТ у молодняка.
Этап 1: Определение токсичности антибиотиков на мухах-дрозофилах.
Для определения токсичности антибиотиков на мухах дрозофилах по определенному рецепту (агар-агар, дрожжи, манная крупа, сахар, пропионовая кислота) была приготовлена питательная среда, с добавлением в разных процентных соотношениях исследуемых антибиотиков. На питательную среду были посажены мухи Drosophila melanogaster.
Результаты исследования на мухах-дрозофилах :
В среде с 50% содержанием антибиотика все мухи погибли. При 30% содержании антибиотиков, в среде с Энрофлоксом и Кобактаном все мухи погибли, в то время как на среде с Кламоксилом LA выживаемость мух достигла 30%. При 20% содержании антибиотика в среде с Энрофлоксом все мухи погибли, в среде с Кобактаном выживаемость мух достигла 30% и в среде с Кламоксилом LA 70%.
Этап 2: Определение токсичности на мышах.
Для исследования антибиотиков на токсичность было сформировано четыре группы мышей, по семь мышей в каждой группе. Первой группе мышей применялся антибиотик Энрофлокс, второй - Кобактан, третьей – Кламоксил. Четвертая группа была контрольная - она содержалась в тех же условиях, что и первые три группы, но без применения антибиотиков. Антибиотики вводились перорально через специальный инсулиновый шприц-катетер в соответствии с инструкцией к препарату (в максимально допустимых дозировках максимально допустимое количество дней) в пересчете на среднюю массу тела мыши.
За мышами проводилось ежедневное наблюдение. Фиксировались признаки интоксикации, поведение, аппетит, состояние каловых масс. Каждую неделю мыши взвешивались. Все данные фиксировались в дневник наблюдений. На 7 день проводилось вскрытие.
Результаты исследования на мышах:
За время исследования наибольшие признаки интоксикации наблюдались у мышей, которым применялся антибиотик Энрофлокс. Животные на протяжении третьей и четвертой недели были вялые, имели менее сформированные каловые массы темного цвета с примесью слизи; имели слабый аппетит; потеряли около 10% веса от начальной массы тела. У мышей, которым применялся антибиотик Кобактан, наблюдалась гипервентиляция легких.
При вскрытии были выявлены следующие патологоанатомические изменения:
В группе мышей, которым применялся антибиотик Энрофлокс, у всех животных был выявлен гепатоз разной стадии. У двух мышей печень была не увеличена, охряно-желтого цвета. У трех мышей печень имела красно-коричневый оттенок с бледно-серыми пятнами, края заострены, полупрозрачные. У двух - орган не изменен. Кроме того, у трех мышей было выявлено катаральное воспаление желудка и кишечника, а у двух мышей наблюдались признаки нефроза - почки имели размягченную консистенцию, характерный рисунок строения стерт.
В группе мышей, которым применялся антибиотик Кобактан, у трех мышей наблюдался отек легких. Легкие увеличены, темно-красного цвета, покрыты многочисленными точечными кровоизлияниями по всей поверх-ности. У пяти животных наблюдалось увеличение сердца, а также у некоторых мышей наблюдалось незначительное увеличение печени и почек.
В группе мышей, которым применялся антибиотик Кламоксил, у двух мышей наблюдалось незначительное увеличение печени и почек. У остальных животных патологоанатомических изменений не выявлено.
У мышей из группы «контроль» патологоанатомического изменения органов не наблюдалось.
Этап 3: Применение антибиотиков в схемах лечения телят и оценка токсичности антибиотиков по результатам исследования крови.
Для эксперимента подбирались телята с примерно одинаковой тяжестью заболевания, одинакового возраста (от 5 до 12 дней), по пять телят для каждого антибиотика (исследование проводилось на протяжении полугода, лечение проводилось в разное время, но при одинаковых обстоятельствах).
Для лечения телят применялись схемы лечения, включающие противомикробное средство - антибиотик (Энрофлокс, Кламоксил или Кобактан), витаминные средства (Айсидивит и Катозал), раствор-электролитов ( МиаФерстЭйд П). Схемы отличались лишь используемыми антибиотиками, которые применялись согласно инструкции. Расчет дозировки производился согласно весу в максимально допустимых концентрациях максимально допустимое количество дней.
После курса лечения было проведено исследование крови телят. Исследование крови на основные показатели (лейкоциты, эритроциты, тром-боциты, гемоглобин и др.) проводилось на гематологическом анализаторе “PCE 90 VET”. Исследование сыворотки крови проводилось на биохимическом анализаторе Vet Test. Определялась АЛТ– аламинаминотрансфераза – печеночный показатель и общий билирубин.
Результаты:
Общее исследование крови показало снижение гемоглобина и незначительное увеличение лейкоцитов у двух телят, в схеме лечения которых применялся Энрофлокс. Показатели крови телят, в схеме лечения которых использовались антибиотики Кламоксил и Кобактан, соответствовали норме.
Б) Биохимическое исследование крови: У двух телят, в схемах лечения которых применялись антибиотики Энрофлокс и одного, которому применялся Кобактан, АЛТ – аламинаминотрансфераза – печеночный показатель был незначительно увеличен, а общий билирубин повышен. У теленка, в схеме которого использовался антибиотик Кламоксил, показатель АЛТ и общего билирубина соответствовал норме.

Выводы по проведенному исследованию и рекомендации хозяйствам:
При проведении исследования токсичности используемых в хозяйстве противомикробных средств, антибиотик «Энрофлокс» показал высокую степень токсичности на мухах дрозофилах и мышах, биохимическое исследовании крови выявило незначительное нарушение физиологии печени после курса лечения данным препаратом. Антибиотик Кобактан показал среднюю степень токсичности на мухах дрозофилах и мышах. Кламоксил показал наименьшую степень токсичности на мухах дрозофилах и мышах и не вызвал отклонений в функционировании печени после курса лечения.
Хозяйствам рекомендуем делать акцент на профилактику заболеваний ЖКТ у молодняка посредством нормализации выпойки молозива и обеспечения хороших условий содержания, чтобы не допускать применение инъекционных антибиотиков для лечения животных. Особенно важно не доводить до лечения антибиотиками племенных телок. В случае же возникновения диспепсии у телят в хозяйствах рекомендуется использовать антибиотик Кламоксил (при чувствительности микрофлоры к данному препарату) как наименее токсичный и имеющий хороший терапевтический эффект без осложнений после курса лечения. Энрофлокс и Кобактан рекомендуется применять только как резервный антибиотик и минимально эффективными курсами.
Российская Федерация
Опубликовано: 11 января, 2020 в 17:39

9 комментариев

Отличная статья. Буду ждать лета. Так как мух нет). Хочу тоже провести опыт над некоторыми препаратами. Конечно я понимаю, что чисто на мухах не невсем объективно будет. Для себя пойдет.
12.01.2020
Я брала в лаборатории. Но мух потом весь дом... 😄
12.01.2020
Можете подробнее рассказать про питательную среду? Как вы ее готови? Могу ли я агар агар заменить на желатин? И пропионовую кислоту? Так как хим магазинов и крупных лабораторий нет. Максимально домашнюю бы среду ))) И сколько дней вы держали мух на среде?
13.01.2020
Извините, не заметила ваш вопрос.
Рецепт: вода 100 мл агар-агар 1,3 г дрожжи 11,4 г манная крупа 4,3 г сахар 3,7 г пропионовая кислота 0,3 мл.
Делала в микроволновке. Сначала доводим до кипения воду. Добавляем дрожжи, даем постоять минут пять. Оттуда берём 5 мл дрожжевого молочка и откладываем. В остальную смесь вмешиваем агар-агар. Честно, не знаю, можно ли его заменить на желатин. Но он вообще в интерспаре продается для пищевых целей, это точно. Можно найти не в хим магазинах. Также всыпаем манку и сахар. И варим все до закипания, мешая пару раз. После остужаем до 60с и добавляем пропионовую кислоту. Где ее купить - честно, не знаю. Мы брали в лаборатории немного. Можно ли заменить ее тоже не в курсе, к сожалению. Думаю, ее можно в интернете заказать.
Уже в готовую среду добавляем любое вещество, которое нужно протестировать на токсичность в разных концентрациях (20, 30, 50%). Садим мух. Результат оцениваем через 12 и 24 часа.
11.02.2020
Если интересно, то можно попробовать просто на паре мух, изменив рецепт. Убрав пропионку вообще например.
11.02.2020
Галина Ильенко,  
Спасибо. Теперь дождусь тепла и повторю опыт с другими антибиотиками
23.02.2020
Отличная идея!
11.02.2020
В представленных данных непонятно, какая дозировка была использована на мышах, во сколько раз она превышала терапевтическую дозу или соответствовала ей, так как существуют определенные нормы межвидового пересчета. Не указана продолжительность эксперимента, кратность применения исследуемых препаратов и как проводили эутаназию. В контрольной группе мышей как я понимаю ничего не делалось?
12.03.2020